Le carton rouge européen au vaccin AstraZeneca fabriqué en Inde risque de porter préjudice aux Etats africains

La version indienne du vaccin contre le Covid-19 d’AstraZeneca, Covishield, produite à moindre coût, n’est pas autorisée dans l’Union européenne en raison de la possibilité de "différences" avec l’original, a déclaré mercredi l’Agence européenne des médicaments (EMA). Pour l’Union africaine, cette non-reconnaissance pourrait être préjudiciable aux populations d’Afrique où il est largement utilisé.

L’OMS déplore l’attitude de l’Europe

La décision de l’Agence européenne des Médicaments argumente : "Cela s’explique par le fait que les vaccins sont des produits biologiques. Des différences infimes dans les conditions de fabrication peuvent entraîner des différences dans le produit final et la législation européenne exige que les sites de fabrication et le processus de production soient évalués et approuvés dans le cadre du processus d’autorisation", a ajouté l’EMA.

Seuls quatre vaccins sont actuellement autorisés dans l’UE : ceux de Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Johnson & Johnson. Quatre autres font l’objet d’un "examen continu" en vue d’une éventuelle autorisation : Spoutnik (Russie), Sinovac (Chine), CureVac (Allemagne) et Novavax (États-Unis).


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L’Organisation mondiale de la santé a toutefois approuvé Covishield et a déploré le fait que certains pays refusent son utilisation. "C’est très dommage car AstraZeneca-Covishield est exactement le même vaccin qu’AstraZeneca-Vaxzevria", a déclaré mardi Richard Mihigo, du bureau régional de l’OMS pour l’Afrique. "La seule différence est que Covishield est fabriqué et distribué dans d’autres parties du monde que l’Europe". Il a exhorté les pays de l’UE à accepter l’utilisation du Covishield.

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JT du 18/06/2021

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