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Charlène, "Kangouroo Girl", raconte son quotidien avec une poche intestinale

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Charlène, "Kangouroo Girl", raconte son quotidien avec une poche intestinale

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  • 3 min 47 s

À 25 ans, Charlène est atteinte du syndrome du grêle court. Depuis 6 ans, elle est contrainte de vivre en permanence avec une stomie, une poche qui récolte ses selles.

Atteinte d'une grave maladie intestinale lors de son adolescence, Charlène a dû subir de nombreux traitements avant de se diriger vers la chirurgie. Malheureusement, l'opération n'a pas abouti au résultat escompté puisque le médecin a coupé la mauvaise artère. Depuis, la jeune fille doit vivre avec une stomie, une poche qui recueille ses selles. Son quotidien est pour le moins contraignant : tout ce qu'elle ingurgite se déverse directement dans cette poche qu'elle doit vider plus de 50 fois par jour. Aussi, dépourvue de côlon, Charlène n'absorbe que 20 % de ce qu'elle mange et est donc forcée de se nourrir "comme trois garçons réunis." Et pour éviter toute carence, elle doit se faire perfuser régulièrement. Elle a suivi un stage d'autonomisation pour faire tous ses soins sans être assistée par des infirmiers : "Avec de l'organisation, encore une fois, tout est possible", explique-t-elle.

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