L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mardi avoir entamé l’examen d’un vaccin contre la variole humaine pour étendre son utilisation contre la variole du singe, qui se propage en Europe.
Le régulateur européen a déclaré avoir "entamé un examen des données" du vaccin Imvanex de la société danoise Bavarian Nordic, autorisé depuis 2013 contre la variole au sein de l’UE, afin d’inclure la protection des personnes contre la variole du singe.
La firme danoise n’avait pas demandé à l’époque une autorisation pour son utilisation contre la variole du singe, considérée bien moins dangereuse et contagieuse que sa cousine, la variole, éradiquée depuis plus de 40 ans.
L’EMA n’a pas précisé quand elle pourrait prendre une décision, ajoutant qu’elle attend toujours une demande d’autorisation officielle du fabricant.
"Les stocks d’Imvanex sont actuellement très limités dans l’UE", a cependant précisé l’EMA.
