Actemra/RoActemra (Tocilizumab) de Roche a obtenu une pré-qualification de la part de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Selon le communiqué de vendredi soir, il s'agit d'une confirmation par l'OMS que le médicament présente les standards de qualité, sécurité et efficacité de l'OMS pour le traitement d'adultes atteints d'une forme sévère du Covid-19.
Cette pré-qualification complète plusieurs mécanismes qui doivent améliorer l'accès au médicament aux patients Covid dans des pays à faibles et moyens revenus, a précisé Roche.
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